В Кетовской центральной районной больнице врачебная комиссия отказала матери в выписке 15-летей дочери жизненно необходимого лекарственного средства - гормона инсулин. Страшный диагноз девочке поставили пять лет назад.
Дочь у меня учится в городе, в гимназии, в девятом классе, занимается балетом, ей очень нравится танцевать, выступать на сцене она безумно любит. Мы наблюдались по месту жительства в Кетове у одного и того же педиатра, проблем с выпиской лекарств у нас не было. Выдавали все всегда в полном объеме, - рассказывает мама больной сахарным диабетом девочки Марина Мартынова.
Неожиданно выяснилось, что все необходимые для лечения препараты семье Мартыновых уже выдали, причем на год вперед. Адвокат Яков Сидоров озвучивает некоторые данные из протокола заседания врачебной комиссии:
- Одним из препаратов она обеспечена до мая 2018 года, другим – до ноября 2018 года. В суде начинаем разбираться в этой ситуации, выясняется, что она уже в апреле не имела этих препаратов. У меня возникает вопрос: как это посчитали. Никто ничего не считал вообще. У меня это не укладывается в голове, потому что, если вы говорите о какой-то дозировке и обеспеченности, мы должны увидеть хоть какие-то числа. А в этой комиссии был хоть один специалист, который относится именно к области работы с диабетиками? Выясняется, что нет.
Человеку, имеющему диагноз инсулинозависимый сахарный диабет, необходимо пожизненно, ежедневно, многократно вводить инъекции инсулина для контроля уровня сахара в крови, иначе в течение трех дней наступит гипергликемическая кома, а за ней, при отсутствии медицинской помощи и введения инсулина, смерть.
- Я всяческими силами пыталась это предотвратить, поэтому я нашла деньги и купила за свой счет. Обошлось это мне порядка 10 тысяч на месяц. Так как в дальнейшем на год у меня нет таких средств, я пошла в суд, - объясняет Марина.
В не очень приятной ситуации оказалась и семья Лобановых из Шадринска. Сыну 16 лет, 10 лет назад у него обнаружили сахарный диабет.
- Инсулин мы ставим перед каждым приемом пищи, то есть три раза в день и на ночь базовый. В апреле этого года были у нас на отсроченном обслуживании рецепты по инсулину, по дорогостоящему. Месяц мой ребенок
его не получал. Я таких денег не нашла, это очень дорого для моей семьи. Я на тот момент работала одна. У меня двое детей – еще старшая дочь студентка. Мне помогли родители наших таких же больных ребятишек – дали в долг, - признается Евгений Лобанова.
Шутки с инсулином плохи. Родители боятся повторения этой ситуации.
- Это не аспирин, где полтаблетки выпил, и немножко поменьше голова будет болеть. Это препарат, введение меньшей дозы которого приведет к состоянию, угрожающему жизни. У наших детей его совсем нет в организме. Они могут получать его только в виде многократных инъекций, - объясняет председатель диабетического общества Курганской области Наталья Воробьева.
В диабетическом обществе подчеркивают, что главная задача больного и его семьи – сохранение здоровья. Нужно быть ответственным.
- Когда у нас пациенты говорят, что им ответили: не выпишем вам рецепт, потому что его нет где-то и почему-то, я людям отвечаю, что это не их проблема. Ваша задача: прийти в ЛПУ, получить рецепт. Если вам не дают рецепт, это нарушение законодательства в сфере охраны здоровья граждан. Здесь должны подключаться надзорные органы, - говорит Наталья Воробьева.
По мнению адвоката, отказ в выдаче медпрепарата ребенку равносилен оставлению его в опасности, а это понятие из области уголовного права. Добавим, что 255 несовершеннолетних в Зауралье сегодня страдают от сахарного диабета.
Екатерина Черепанова.