30-летняя пациентка из Улан-Удэ приехала в Курган с множественными пороками развития скелета.
С помощью магнитно-резонансной томографии был выявлен синдром Клиппеля-Фейля — врожденная, генетически обусловленная патология шейного отдела позвоночника, заключающаяся в сращении и уменьшении количества позвонков.
Синдром Клиппеля-Фейля относится к редким заболеваниям. Частота его встречаемости — примерно один случай на 120 тысяч новорожденных детей.
Сращение позвонков у девушки сочеталось с деформацией позвоночного канала и воздействием на спинной мозг.
— Короткая и ригидная шея сильно затрудняла стандартный доступ к телу позвонка С3, декомпрессии спинного мозга и установку имплантата. Потребовалась четкая и долгая укладка пациентки на операционном столе с фиксацией головы в специальное приспособление и дополнительным вытяжением перед вторым этапом операции. Выраженная деформация и аномалия развития позвонков перед установкой транспедикулярных винтов требовала использования интраоперационного КТ и навигационного оборудования , — рассказал сотрудник Центра Илизарова Алексей Евсюков .
Спинной мозг удалось освободить от сдавления костными структурами деформированного позвоночника. Декомпрессия спинного мозга позволит девушке жить без прогрессирования неврологического дефицита. Также получен хороший косметический эффект — симметрия плечевого пояса и правильная установка головы.
